《大黄素通过调控BCL-2增强肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性》作者：朱洺娴，张熠【PDF】

书呆熊

大黄素通过调控 BCL-2增强肿瘤细胞对PARP 抑制剂的敏感性
朱洺娴，张熠
（1. 苏州大学药学院，苏州市，215123；2. 苏州大学药学院，苏州市，215123）
摘要：目的：探究大黄素调控卵巢癌细胞对 PARP抑制剂敏感性的影响及其作用机制。方法：分别通过 MTT、克隆形成及细胞凋亡实验评估大黄素对卵巢癌细胞 PARP 抑制剂敏感性的调控作用。通过 WB，彗星实验检测大黄素对 DNA 损伤程度的影响。结合 Swiss 在线平台预测大黄素潜在作用靶点，并进行GO 通路富集分析，最终通过 WB 验证大黄素对预测靶蛋白的调控作用。结果：MTT、克隆形成及细胞凋亡实验数据一致表明大黄素可显著增强卵巢癌细胞对 PARP抑制剂的敏感性。WB 及彗星实验进一步证实，大黄素通过加剧 DNA 损伤促进肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性。并且 Swiss 在线分析网站的靶点预测，结合GO富集分析显示，大黄素的作用显著富集于凋亡相关信号通路，这一结果通过 WB 实验证实大黄素能够特异性下调抗凋亡蛋白 BCL-2的表达水平。结论：大黄素通过下调BCL-2蛋白表达并激活凋亡信号通路，显著提高卵巢癌细胞对 PARP 抑制剂的敏感性。
关键词：肿瘤药理学；大黄素；PARP抑制剂；卵巢癌；凋亡
中图分类号：R96